Por Pedro Ángel Martínez
Vuelven a surgir las quejas por los retrasos en la entrega de medicamentos de alto costo a pacientes con enfermedades crónicas no transmisibles. Tres organizaciones de pacientes elevaron su voz y llamaron a fortalecer y agilizar el acceso oportuno a esos tratamientos en la República Dominicana.
La Fundación Cúrame, Gaby’s Foundation y COPAR-LEA informaron que más de 1,600 pacientes continúan en espera de tratamientos esenciales.
Sostienen que los pacientes padecen cáncer, enfermedades autoinmunes, condiciones renales, trasplantes, enfermedades raras y otras patologías complejas.
Agregaron que persiste la preocupación de que el acceso oportuno a un tratamiento no debe estar determinado únicamente por el tiempo que una persona permanece en una lista de espera.
En ese sentido, subrayaron la importancia de construir soluciones conjuntas entre las autoridades, las organizaciones de pacientes, los profesionales de la salud, las sociedades médicas y los demás actores vinculados al sistema.
Reconocieron la labor, la inversión y los esfuerzos que, desde el Ministerio de Salud Pública, la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales, el Seguro Nacional de Salud y otras instancias públicas, se han venido desarrollando para ampliar la cobertura y responder a las necesidades de la población.
No obstante, señalaron que el momento actual demanda acelerar la coordinación entre las instituciones, revisar los procesos que generan retrasos y establecer mecanismos extraordinarios que permitan atender con mayor rapidez los casos de pacientes en condiciones críticas o de alta vulnerabilidad.
«Cada día de espera tiene un impacto real en la salud y en la vida de una persona. Por eso, este llamado no busca desconocer lo que se ha avanzado, sino sumar voluntades para que los procesos se agilicen, las decisiones lleguen a tiempo y ningún paciente tenga que enfrentar solo la incertidumbre de no saber cuándo recibirá el tratamiento que necesita. Fortalecer el programa es proteger vidas, preservar familias y reafirmar el compromiso del país con un sistema de salud más humano, equitativo y centrado en las personas», concluyeron las organizaciones en un comunicado.
Citaron que, de acuerdo con una presentación técnica de la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (Sisalril) sobre el Fondo de Medicamentos de Alto Costo (Fomac), al corte de octubre de 2025, 1,607 pacientes permanecían en lista de espera para acceder a tratamientos de alto costo, en un contexto marcado por el aumento de la demanda, la presión presupuestaria y la necesidad de avanzar hacia mecanismos más sostenibles de financiamiento y cobertura.
Indicaron que, entre las principales necesidades identificadas por el estudio, las organizaciones de pacientes y distintas investigaciones periodísticas, se encuentran una mayor transparencia sobre los tiempos de espera, el estado de las solicitudes y la disponibilidad de los tratamientos.
Asimismo, señalaron la necesidad de contar con protocolos públicos, claros y sustentados en criterios clínicos para la priorización de los pacientes; un sistema de monitoreo, proyección y planificación basado en datos actualizados y en las necesidades reales de la población; garantía de continuidad terapéutica para pacientes que requieren tratamientos permanentes; fortalecimiento de los canales de orientación y comunicación con los pacientes, familiares y organizaciones de la sociedad civil, así como simplificación y agilización de los procesos administrativos relacionados con la evaluación, aprobación y entrega de medicamentos.
